5岁男孩脸似河马 从小患上罕见巨颌症-第4页
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荆楚网
2017-8-16
命运跟这个小男孩开了一个残酷的玩笑,从小患上罕见的巨颌症后,小佳欣的脸一天天鼓起来,直到挤压口鼻腔和食道。无法呼吸、不能用口吃饭,一根导管成了他的生命线。
田淑升和丈夫都是来自农村,来自四川的丈夫还有肢体残疾,两人一个在厨具店打工跑业务,一个在外找零工帮人搞安装。每月的全部打工收入也就3000多元,他们只能在县城里找最便宜的房子租,每月房租不到200元。
两个人的工资目前只能勉强维持生活和补贴一般药品费用,而且女儿上初中后开销也会更大,根本没有能力负担小佳欣如此高昂的治疗费用。“我们有缘做佳欣的父母,就要好好保护他,再苦再累,也要治好他的病。”田淑升说,在上海手术后她就带着佳欣回来了,住院费用太高她承担不起,现在她要更努力去打工挣钱,给孩子筹治疗费。不管有多难,她和丈夫绝不会放弃治好小佳欣的希望。
小佳欣的病情和遭遇,也引起了巴东当地一些爱心人士的关注。连日来,已有一些社交媒体在网上呼吁社会为这个苦难的孩子伸出援助双手。