这种奇怪的病症令16岁的Shalini Yadav无法像正常人一样行走，需要借助拐杖而且她的四肢无法伸直。

她的家庭条件也十分不好，无力承担专门的治疗。当地的一家资金募集机构向全世界的医院寻求帮助，包括一家西班牙的医院，而这家医院同意免费为Shalini Yadav进行治疗。

Shalini Yadav来印度中央邦杰德尔布尔省（Chattarpur）一处名为纳冈（Nowgong）的小村庄，她将在周六（9月9日）前往西班牙进行治疗。

她说：“我得知我要去西班牙，我非常高兴。我在印度的电视上看到过这个地方，现在我真的可以去看一看了。”

医生诊断Shalini所患的病为“红皮病（Erythroderma）”，这是一种炎症性的皮肤病，也被称为“红人综合征（red man syndrome）”，不过很遗憾的是，这种病无法被治愈。

红皮病导致患者全身的皮肤变成鳞状然后剥落，Shalini自从出生之后每45天就会蜕一次皮。

她不得不每个小时都浸泡在水中，不管是白天还是夜晚，然后每三个小时要为皮肤涂上润肤霜以防止皮肤干燥。

Shalini悲痛欲绝的母亲Devkunwar说：“每次我看见自己孩子的皮肤剥落，把她弄得很痛苦，我就感到很无助。这个病没有带走她的生命，但是却一口一口吞噬着她。我不知道要到哪里寻求帮助或者咨询谁。”

Devkunwar是一家国有社区中心的护工，她甚至心痛地表示，也许死亡会让自己的孩子更好受些。